Казахстанский противораковый препарат может быть зарегистрирован уже в 2027 году. Сейчас отечественное лекарство проходит второй этап клинических испытаний с участием пациентов. После его завершения препарат направят на экспертизу и регистрацию. Об этом сообщил министр науки и высшего образования Саясат Нурбек, передает Arasha.kz со ссылкой на TengriHealth.
По словам министра, клинические испытания проходят в Астане на базе столичного онкологического центра. На нынешнем этапе специалисты подбирают оптимальную дозировку препарата и оценивают реакцию организма пациентов на различные дозы.
«Сейчас идет именно тестирование дозировки на пациентах. Постараемся до конца этого года завершить все эти процедуры и подать на регистрацию лекарства», — рассказал Саясат Нурбек на брифинге в правительстве.
После окончания второго этапа испытаний полученные результаты должны пройти экспертизу. Следующим шагом станет регистрация препарата через Национальный центр экспертизы лекарственных средств.
Как отметил министр, разработчики уже находятся на предпоследнем этапе перед регистрацией препарата. Отвечая на вопрос о сроках появления лекарства, Нурбек предположил, что это может произойти уже в следующем году.
«Чтобы говорить точнее: скорее всего, в следующем году уже, потому что до конца этого года нам надо все эти процедуры завершить и с Минздравом отработать», — пояснил глава ведомства.
Изначально препарат планируют зарегистрировать для применения в Казахстане и на территории стран Евразийского экономического союза. Для выхода на рынки других государств лекарству потребуется пройти отдельные регистрационные процедуры в соответствии с требованиями каждой страны.
Что известно о казахстанском препарате от рака
О переходе отечественного противоракового препарата на новый этап исследований стало известно в ноябре 2025 года. Тогда сообщалось о начале решающего этапа клинических испытаний. Разработчик препарата Дос Сарбасов ранее заявлял об успешном завершении доклинических исследований на животных.
На следующем этапе изменили подход к применению препарата. Его начали использовать до проведения стандартной химиотерапии, чтобы изучить непосредственное воздействие на опухоли и метастазы, а также оценить переносимость лечения пациентами.
31 марта 2026 года стало известно о начале клинических испытаний препарата DVC с участием людей.
Исследования проводились на базе Национального научного онкологического центра. Там также внедряются современные методы лечения, в том числе адаптивная лучевая терапия с использованием искусственного интеллекта.
В мае 2026 года Саясат Нурбек сообщил о завершении первого этапа испытаний препарата на людях. По его словам, предварительные результаты оказались обнадеживающими: все участники исследования остались живы, а у части пациентов было зафиксировано уменьшение опухолей.
При этом окончательные выводы об эффективности и безопасности препарата можно будет делать только после завершения всех предусмотренных клинических исследований и соответствующей экспертизы.