В Алматы семья трехлетнего Ахмедияра Еркинбека просит помощи в борьбе с редким генетическим заболеванием. Чтобы получить шанс на лечение, ребенку необходим дорогостоящий укол стоимостью около 1,5 миллиарда тенге, передает Arasha.kz.
Диагноз «мышечная дистрофия Дюшенна» мальчику поставили около года назад после обследования и анализа крови.
Из-за заболевания мышцы ребенка постепенно ослабевают. Сейчас Ахмедияр не может самостоятельно поднимать голову и вставать на ноги.
По словам матери мальчика Фаризы Маулен, причиной болезни стало отсутствие 45-го экзона в гене дистрофина. В результате в организме ребенка не вырабатывается необходимый белок, отвечающий за нормальную работу мышц.
Как отмечает семья, лечение в Казахстане ребенку недоступно, а самостоятельно оплатить необходимый препарат родители не могут.
На сегодняшний день близким удалось собрать около 45 миллионов тенге. Однако до необходимой суммы еще далеко.
Родители Ахмедияра обращаются ко всем неравнодушным людям с просьбой поддержать их сына и помочь собрать средства на лечение.
Помочь Ахмедияру можно по следующим реквизитам:
- Телефон мамы: +7 707 199 8049 (Фариза Маулен)
- Kaspi Bank: 4400 4303 1699 3960
- Halyk Bank: 4003 0351 8597 4446
Даже небольшая сумма может стать важным вкладом в борьбу за здоровье трехлетнего ребенка.
